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醫(yī)用口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，按照標(biāo)準(zhǔn)將醫(yī)用口罩分為TYPE Ia/TYPE II/TYPE IIR三個類別。Type Ia用于流行病期間的患者和其它人，Type II和Type IIR用于醫(yī)護(hù)人員。需要滿足歐盟（EU）2017/745（新版醫(yī)療器械MDR）的要求?？谡衷跉W盟屬于I類器械，但是分為I類非無菌和無菌兩種。
醫(yī)用口罩出口歐洲地區(qū)需要辦理CE認(rèn)證，歐盟是一個名詞，包括了以下的：英國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡等國。醫(yī)用口罩辦理CE認(rèn)證測試的標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，下面就為大家解讀醫(yī)用口罩CE認(rèn)證EN14683-2019+AC-2019《醫(yī)用口罩要求和試驗(yàn)方法》歐標(biāo)測試事項(xiàng)。
醫(yī)用口罩CE認(rèn)證EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用口罩的構(gòu)造，設(shè)計(jì)，性能要求和測試方法，目的是限制在外科手術(shù)過程中以及其他具有類似要求的醫(yī)療環(huán)境中，傳染病從工作人員向患者的傳染。具有一定微生物阻隔的醫(yī)用口罩也可有效減少無癥狀患者或具有臨床癥狀的患者從鼻和口中細(xì)菌病毒的傳播。
EN 14683醫(yī)用面罩要求和試驗(yàn)方法
本標(biāo)準(zhǔn)旨在利用標(biāo)準(zhǔn)化的信息和口罩的性能數(shù)據(jù)來幫助歐盟市場方便的選擇外科口罩。歐洲標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的醫(yī)用口罩根據(jù)細(xì)菌過濾效率分為I型和II型，Il型則根據(jù)口罩的防濺性進(jìn)一步劃分。
口罩進(jìn)行分類的測試方法：
材料和結(jié)構(gòu)要求
醫(yī)用口罩是一種醫(yī)療器械，通常由放置，粘合或模制在織物層之間的過濾層組成。在預(yù)定使用期間，醫(yī)用口罩不得分裂或撕裂。在選擇過濾器和過濾層材料時，應(yīng)注意清潔度（無顆粒物）。
檢測儀器：DRK101PC口罩電子綜合拉力機(jī)、口罩可程式恒溫恒濕預(yù)處理箱。
儀器使用環(huán)境要求：恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室
設(shè)計(jì)要求
醫(yī)用口罩應(yīng)具有可緊密安裝在佩戴者的鼻子，嘴巴和下巴上的醫(yī)療器械，并確保該面罩可緊密貼合在兩側(cè)。
醫(yī)用口罩可能具有不同的形狀和結(jié)構(gòu)，以及其他功能，例如帶有或不帶有防霧功能的口罩（以保護(hù)佩戴者免受飛濺和水滴的侵害）或鼻梁（通過與鼻子保持貼合來增強(qiáng)貼合性輪廓）。
體外細(xì)菌過濾率（BFE）（ASTM F2101-07）
如果適用于無菌狀態(tài)，則應(yīng)對制成品或從制成品上切下的樣品進(jìn)行所有測試。這個測試是用來確定外科口罩上殘留的傳染源，此傳染源直接影響到手術(shù)室空氣中由口罩中釋放出的細(xì)菌數(shù)目。
測試方法：使用一個噴霧裝置，用來釋放出固定流量的空氣流，這個空氣流包含著一定濃度的金黃色葡萄球菌，讓這股空氣流穿過包含所有層的外科口罩。噴霧口的平均尺寸為3微米。通過樣品的細(xì)菌數(shù)目和沒有樣品時的細(xì)菌數(shù)目進(jìn)行比較。
這個BFE比值越高，說明口罩能更好的保護(hù)病人不易因?yàn)槭中g(shù)人員而感染。
BFE => 95% TYPE I
BFE => 98% TYPE II
檢測儀器配置：DRK1000細(xì)菌過濾效率測試儀
儀器使用環(huán)境：恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室
呼吸阻抗它是指氣體在流經(jīng)呼吸道及呼吸裝置時的耗功加總值
這種測試來確定口罩的氣流阻力。
測試方法：使用一股定量的氣流通過包含所有層的外科口罩樣品。測量通過樣品之前和之后的壓力，這個不同的壓力值再除以口罩的表面積（cm2）。
個較低水平的呼吸阻抗值說明使用者使用起來更舒服。說明口罩戴起來感覺更加涼爽和更容易呼吸，因?yàn)樵诓牧仙厦娴膲毫^小，所以口罩更容易保持不變形。這樣還能減少從口罩邊緣呼出的未經(jīng)過濾的氣體。
TYPE I&II(non splash resistant)=<；3.0 mmH2O/cm2
類別I&II（非防濺）=<；3.0 mmH2O/cm2
TYPE IR&IIR(splash resistant)=<；5.0 mmH2O/cm2
類別IR&IIR（防濺）=<；5.0 mmH2O/cm2
呼吸阻抗通常是用來測量每平方厘米材料上的值。一個增加舒適性的方法就是降低每平方厘米的呼吸阻抗，另外的一個方法就是通過增大口罩的表面積來增大口罩的可過濾的區(qū)域。
檢測儀器配置：DRK709口罩氣體交換壓力差測試儀
儀器使用環(huán)境：恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室
5、防濺阻力指防止血液\體液等濺撒物的阻止能力
這種測試是用來確定對潛在污染流飛濺的穿透阻礙作用。
測試方法：精確定量的人造血液在固定的壓力下面通過樣品口罩進(jìn)行噴灑。常用的測試壓力一般為80，120和160mmHg。可以通過觀察樣品口罩背面的是否有通過的液體的痕跡（紅顏色）來判斷。這個測試在每個壓力條件下重復(fù)32次，3次以下的液體滲出，就可以判斷產(chǎn)品在此壓力下具有防濺性能。
一個較高的防濺性能意味著這個口罩可以更好的保護(hù)在手術(shù)中使用者不受潛在的污染液體飛濺的侵害。
檢測儀器配置：DRK227合成血液穿透性試驗(yàn)儀
儀器使用環(huán)境：恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室
6、微生物潔凈度
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