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玻璃安瓿瓶微泄露密封性檢測儀測試原理
點(diǎn)擊次數(shù):1362 更新時(shí)間:2020-11-24

測試原理

玻璃安瓿瓶微泄露密封性檢測儀*符合 ASTM F2338-09標(biāo)準(zhǔn)和USP40-1207法規(guī)要求,基于雙傳感器技術(shù),雙循環(huán)系統(tǒng)的真空衰減法原理。將微泄漏密封性測試儀主機(jī)連接到一個(gè)特別設(shè)計(jì)用來容納需要被測試的包裝物的測試腔內(nèi)。儀器對測試腔進(jìn)行抽真空,包裝物內(nèi)外形成壓力差,在壓力的作用下包裝物內(nèi)氣體通過漏孔擴(kuò)散至測試腔內(nèi),雙傳感器技術(shù)檢測時(shí)間和壓力的變化關(guān)系,與標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行比較,判斷試樣是否泄漏。

產(chǎn)品參數(shù):

項(xiàng)目

參數(shù)

真空度

0--100kPa

檢測靈敏度

1-3um

測試時(shí)間

30s

設(shè)備操作

自帶HM1

內(nèi)部壓力

常壓

測試系統(tǒng)

雙傳感器技術(shù)

真空來源

外接真空泵

測試腔

根據(jù)樣品定做

適用產(chǎn)品

西林瓶、安瓿瓶、預(yù)灌封(及其他合適樣品)

檢測原理

真空衰減法/無損檢測

主機(jī)尺寸

550mmx330mm320mm(長寬高)

重量

20 Kg

環(huán)境溫度

20℃-30℃

 檢測標(biāo)準(zhǔn)

 ASTM F2338使用真空衰變法無損檢驗(yàn)包裝密性的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法、SP1207美國藥典標(biāo)準(zhǔn)

安瓿瓶在醫(yī)療行業(yè)中作為注射液的一個(gè)玻璃容器,里面一般填充無菌液體制劑,具有密封性良好的特點(diǎn),安瓿瓶一旦泄漏,空氣中的氧氣和微生物會侵入容器內(nèi),使得內(nèi)部填充的產(chǎn)品可能被氧化,影響了產(chǎn)品的穩(wěn)定性;且微生物侵入后,如果填充的產(chǎn)品適合微生物的生長,微生物會迅速繁殖,進(jìn)而給病人的生命安全埋下隱患。

說到安瓿瓶每個(gè)人的童年都會留有的心理陰影,恐怕呼聲較高的非“打針”莫屬。打針常見的針劑就是小針,每次都鬼哭狼嚎的開端就是醫(yī)生拿幾支藥瓶并排放在手里,唰唰唰地敲,敲擊聲伴隨著哭聲好不熱鬧。還用一種是醫(yī)生拿著硬片照著藥瓶的瓶頸處一劃,再輕輕一掰,瓶口就啪的一聲應(yīng)聲而開了。
 因此,檢測玻璃安瓿瓶的密封性是一項(xiàng)重要的內(nèi)容。

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